Martedì 11 giugno alle ore 16,30 incontro al centro formazione dell’ospedale di Terni con pazienti, familiari e professionisti della salute interessati a costituire la nuova associazione, che si federerà con il network nazionale Parkinson Italia
Colosimo Carlo, Dir-Neurologia

Colosimo Carlo, Dir-Neurologia

TERNI, 08 giugno 2019 –  Su iniziativa del dottor Carlo Colosimo, direttore della struttura di neurologia dell’ospedale di Terni ed esperto della malattia di Parkinson e di altre malattie degenerative del sistema nervoso centrale, è nata l’idea di costituire anche a Terni un’associazione di pazienti parkinsoniani. A tal fine martedì 11 giugno alle ore 16,30 nell’Aula A del Centro di formazione dell’Azienda Ospedaliera Santa Maria di Terni è stato fissato un incontro cui sono invitati a partecipare tutti i cittadini e in particolare pazienti, familiari e parenti, caregiver e professionisti della salute che siano interessati a costituire la nuova associazione a vantaggio delle persone affette da questa malattia neurodegenerativa così frequente e invalidante. Parteciperà anche il dottor AristidePaci, che è stato per decenni figura di riferimento della neurologia, e non solo, a Terni.

ritorno-al-futuro-con-michaeljfoxIl Parkinson colpisce circa 250 mila persone in Italia e 5000 in Umbria,  è una malattia neurodegenerativa ad evoluzione lenta ma progressiva, che coinvolge diverse funzioni motorie, vegetative, comportamentali e cognitive, con conseguenze importanti sulla qualità di vitaL’età media di esordio è intorno ai 58-60 anni e addirittura un 5 % circa di pazienti può presentare un esordio giovanile tra i 21 ed i 45 anni (vedi il caso dell’attore americano Michael J. Fox) e considerando che con una diagnosi precoce e un trattamento appropriato l’aspettativa di vita è considerata simile a quella della popolazione generale, è fondamentale costruire una rete virtuosa di supporto ai pazienti e alle famiglie. L’attività dell’Associazione Parkinson Terni, che si federerà al network nazionale di Parkinson Italia, sarà infatti quella di promuovere iniziative che supportino la cura e il benessere dei pazienti e di favorire le relazioni con le istituzioni locali, regionali e nazionali per rendere il paziente-cittadino protagonista attivo, insieme a medici e amministratori, sia del proprio percorso terapeutico sia delle scelte di politica socio-sanitaria che interessano questa malattia e il suo contesto. (133)

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Written by Gilberto Scalabrini